ГОСТ 857-95. Кислота соляная синтетическая техническаяГОСТ 857-95 на портале Государственные стандарты, стандарты отраслей не являются объектом авторского права (р.1,ст.6,п.4 "Закона о стандартизации N 5154-1").

3.2 Характеристики 3.2.1 Соляную кислоту изготовляют двух марок: А и Б. 3.2.2 По физико-химическим показателям техническая синтетическая соляная кислота должна соответствовать нормам, указанным в таблице 1. 3.3 Маркировка 3.3.1 Транспортная маркировка бочек и бутылей - по ГОСТ 14192 с нанесением манипуля-ционного знака "Герметичная упаковка". Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза, - по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8Л, классификационный номер 8172, черт. 8/6 а), серийный номер ООН 1789. С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

Наименование государства Норма для марки Методы анализа АОКП 21 2211 0100 БОКП21 2211 0200 высшего сорта ОКП 21 2211 0220 первого сорта ОКП 21 2211 0230 1. Внешний вид Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость Прозрачная желтая жидкость По 6.4 2. Массовая доля хлористого водорода, %,не менее 35 33 31,5 По 6.5 3. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,001 0,002 0,015 По 6.6 4. Массовая доля остатка после прокаливания, %, не более0,0100,015 0,100 По 6.7 5. Массовая доля свободного хлора, %, не более 0,002 0,002 0,008 По 6.8 6. Массовая доля мышьяка (As), %, не более 0,0001 0,0001 0,0002 По 6.9 7. Массовая доля ртути (Hg), %? не более 0,0003 0,0004 0,0005 По 6.10 П р и м е ч а н и я 1 Массовую долю ртути нормируют в кислоте, получаемой из водорода и хлора ртутного электролиза. 2 Допускается для пищевой промышленности по согласованию с потребителем изготовление кислоты с массовой долей хлористого водорода не более 26%. 3 В кислоте, поставляемой для травления металлов, массовая доля железа и остатка после прокаливания не нормируется. 4 По согласованию с потребителем допускается в кислоте обеих марок массовая доля хлористого водорода не менее 30%. К каждой бочке или бутыли прикрепляют ярлык из фанеры или плотного картона, защищенный кислотостойкой и влагонепроницаемой оболочкой, на который наносят данные, характеризующие упакованный продукт: - наименование предприятия и (или) его товарный знак; - наименование продукта, его марку, сорт; - обозначение настоящего стандарта; - номер партии, дату изготовления; - массу брутто и нетто; - номер бочки или бутыли и общее количество их в партии. 3.3.3 Знаки и надписи на цистернах и контейнерах наносятся в соответствии с требованиями "Правил перевозки опасных грузов" (ч. 2, раздел 41, 1987, Москва).

4.2 Согласно ГОСТ 12.L044 продукт относится к негорючим веществам.

4.3 Туман соляной кислоты раздражает верхние дыхательные пути и слизистые оболочки глаз. При попадании на кожу - вызывает ожоги.

4.4 Согласно ГОСТ 12Л.005 предельно допустимая концентрация (ПДК) паров соляной кислоты в воздухе рабочей зоны - 5 мг/м 3 , класс опасности - 2 (вещества высокоопасные); ПДК хлора в воздухе рабочей зоны - 1 мг/м 3 , класс опасности - 2 (вещества высокоопасные). Хлор и соляная кислота обладают остронаправленным механизмом действия. При работе с ними необходима специальная защита кожи и глаз, Определение хлористого водорода, хлора - согласно действующей нормативной документации. Точки отбора проб должны быть согласованы с местными органами санэпидслужбы. Оценка состояния воздушной среды при одновременном присутствии хлора и хлористого водорода - согласно ГОСТ 12.1.005.

4.5 Технологические процессы получения и применения соляной кислоты и используемое производственное оборудование должны соответствовать требованиям санитарных правил № 1042-73. Производственные помещения должны быть оборудованы вентиляцией согласно ГОСТ 12.4.021 и СНиП 2.04.05-91 и подводом воды, отвечающей требованиям ГОСТ 2874. 4.6 Все работы с соляной кислотой должны проводиться в спецодежде типа К50 по ГОСТ 12.4.103 и в защитных очках типа Г по ГОСТ 12.4.013. Все работающие должны быть обеспечены промышленными фильтрующими противогазами марки В (СИЗОД ФГП, ФГ-130) по ГОСТ 12.4.12L

4.7 В случае разлива соляную кислоту смывают с поверхностей пола и оборудования большим количеством воды или щелочного раствора. Кислые сточные воды перед поступлением в систему общезаводской канализации должны нейтрализоваться на локальных очистных установках.

4.8 Тушение пожара производится с помощью распыленной воды и воздушно-механической пены.

5.2 Для проверки качества соляной кислоты проводят приемосдаточные и периодические испытания.

5.3 Массовую долю мышьяка изготовитель определяет периодически один раз в квартал.

5.4 При приемосдаточных испытаниях у изготовителя пробы отбирают из товарного резервуара, предназначенного для заполнения тары. Для проверки качества соляной кислоты у потребителя пробы отбирают: - от каждой цистерны и контейнера; - от 10% бочек, бутылей, но не менее чем трех при партиях менее 10 бочек, бутылей.

6.3 Общие указания по проведению анализа При проведении анализа температура воздуха должна составлять (20±5) °С. При взвешивании следует применять лабораторные весы общего назначения по ГОСТ 24104 классов точности 2 и 4 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г. Допускается применение импортной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных. Допускается определение плотности соляной кислоты по приложению Б.

6.4 Определение внешнего вида Внешний вид определяют визуально в проходящем свете столба жидкости, налитой в цилиндр 1,2-100 по ГОСТ 1770.

6.9 Определение массовой доли мышьяка 6.9.1 Метод основан на отгонке соединений мышьяка в виде мышьяковистого водорода и дальнейшем его взаимодействии с бромистой ртутью с образованием оранжевого соединения, интенсивность окрашивания которого сравнивают с интенсивностью окрашивания эталона, содержащего 0,002 и 0,004 мг мышьяка. Чувствительность метода - 0,0001 %. 6.9.2 Аппаратура, растворы, реактивы: - колбы Кн-2-100, 250 по ГОСТ 25336; - пипетки 1,5-2,10 по ГОСТ 29169; - колбы мерные 2,2-100, 1000 по ГОСТ 1770; - прибор для отгонки мышьяка по ГОСТ 10485; - цилиндр 1,2-100 по ГОСТ 1770; - кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор с массовой долей 15 %; - олово двухлористое согласно действующей нормативной документации - раствор с массовой долей 10 %; - олово гранулированное согласно действующей нормативной документации; - цинк гранулированный согласно действующей нормативной документации; - раствор мышьяка массовой концентрации 1 мг/см 3 , готовят по ГОСТ 4212; - вода дистиллированная по ГОСТ 6709; - бумажка бромно-ртутная, готовят по ГОСТ 4517. 6.9.3 Подготовка к анализу 6.9.3.1 Приготовление раствора двухлористого олова 10 г реактива растворяют в 15 см 3 соляной кислоты (при необходимости коническую колбу нагревают). Раствор переносят в мерную колбу с притертой пробкой вместимостью 100 см 3 , добавляют 0,5 г гранулированного олова, доводят объем водой до метки. Результаты взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака. 6.9.3.2 Приготовление раствора мышьяка концентрации 0,001 мг/см 3 Отбирают пипеткой 1 см 3 раствора мышьяка, приготовленного по ГОСТ 4212, в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Пипеткой отбирают 10 см 3 полученного раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , доводят объем водой до метки и перемешивают. Раствор применяют свежеприготовленным. 6.9.4 Проведение анализа Определение проводят по ГОСТ 10485. Для этого отбирают пипеткой 1,7 см 3 (2 г) анализируемой соляной кислоты, помещают в колбу прибора для определения мышьяка, содержащую 30 см 3 дистиллированной воды. Одновременно готовят раствор сравнения: в колбу прибора помещают 30 см 3 дистиллированной воды и пипеткой добавляют в одну колбу 2 см 3 , а во вторую - 4 см 3 раствора мышьяка концентрации 0,001 мг/см 3 . Затем в обе колбы добавляют по 7 см 3 концентрированной соляной кислоты, 0,5 см 3 раствора двухлористого олова. В каждую колбу добавляют по 5 г цинка, а в насадку - по бромно-ртутной бумажке. Быстро закрывают пробкой с насадкой, осторожно перемешивают вращательным движением и оставляют в покое на (90±10) мин. По истечении этого времени бромно-ртутные бумажки вынимают из приборов и сравнивают интенсивность окраски бумажки анализируемым раствором и раствором сравнения. Продукт соответствует установленной норме стандарта, если интенсивность окраски бумажки от анализируемого раствора соляной кислоты совпадает или меньше интенсивности раствора сравнения.

А. 1 Назначение и область применения Настоящая методика предназначена для измерения массовой концентрации хлористого водорода в воздухе производственных помещений. Методика выполнена согласно действующей нормативной документации. Диапазон измерений - (0,6-20) мг/м 3 , Продолжительность анализа - 30 мин.

А. 2 Метод намерения Для измерения массовой концентрации хлористого водорода в воздухе используется фотоколориметрический метод анализа, основанный на взаимодействии хлорида с роданидом ртути и образованием окрашенного комплекса железа с роданидом. Условия фотометрирования: - длина волны - (480±5) нм; - толщина поглощающего свет слоя - 10 мм.

А.З Посуда, приборы и реактивы: - весы лабораторные общего назначения классов точности 2 и 4 по ГОСТ 24104 с максимальными пределами взвешивания 200 и 500 г; - колориметр фотоэлектрический типа КФК или другого типа, обеспечивающий заданную чувствительность и точность; - колбы 2-100 (500, 1000) по ГОСТ 1770; - пипетки 4,5-2-1 (2); 6,7-2-5 (10) по ГОСТ 29169; - пробирки градуированные П-1-15-ОД по ГОСТ 1770; - пробирки колориметрические плоскодонные из бесцветного стекла высотой 120 мм, с внутренним диаметром 15 мм; - поглотительные приборы с пористой пластинкой № 2; - азотная кислота по ГОСТ 4461, х,ч.; - железоаммонийные квасцы в соответствии с действующей нормативной документацией, раствор массовой концентрации 61 г/дм 3 ; - ртуть роданистая, раствор в этиловом спирте массовой доли 0,25%; - раствор хлоридов точной массовой концентрации 1 мг/см 3 , приготовленный по ГОСТ 4212, разбавлением готовят раствор хлоридов точной массовой концентрации 10 мкг/см 3 ; - спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт; - вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

А.4 Подготовка к выполнению измерений А.4.1 Приготовление раствора железоаммонийных квасцов Раствор железоаммонийных квасцов массовой концентрации 61 г/дм 3 готовят следующим образом: 61,00 г железоаммонийных квасцов переносят в колбу, прибавляют 100 см 3 воды и 310 см 3 азотной кислоты, растворяют и фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой № 4 в мерную колбу 2-1000-2. Раствор в колбе доводят водой до метки и перемешивают. А.4.2 Отбор пробы воздуха Воздух со скоростью 1 дм 3 /мин пропускают в течение (15±0,3) мин через два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластинкой, содержащих по 10 см 3 дистиллированной воды. Поглотительные растворы количественно переносят в градуированные пробирки, доводят объем водой до 15 см 3 и перемешивают. А.4.3 Построение градуировочного графика В колориметрические пробирки помещают 0; 0,3; 0,6; 0,9; 1,2; 1,5; 2,0 см 3 раствора хлоридов точной массовой концентрации 10 мкг/см 3 , что соответствует 0; 3; 6; 9; 12; 15; 20 мкг хлоридов, доводят водой объем до 5 см 3 , прибавляют по 0,5 см 3 раствора железоаммонийных квасцов и 0,4 см 3 раствора роданида и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность градуировочных растворов на фотоэлектроко-лориметре при длине волны (480±5) нм и толщине поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к раствору, не содержащему хлоридов. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс введенные в градуировочные растворы массы хлоридов в мкг, а на оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей. Градуировочные растворы, приготовленные одновременно с пробами, могут быть использованы для визуального определения. Растворы устойчивы в течение 1 ч.

А. 5 Выполнение измерений В колориметрические пробирки помещают 1-5 см 3 анализируемого раствора из первого поглотительного прибора и 5 см 3 анализируемого раствора из второго поглотительного прибора, при необходимости доводят объем водой до 5 см 3 , прибавляют по 0,5 см 3 раствора железоаммонийных квасцов и 0,4 см 3 раствора роданита ртути и поступают далее, как описано в 4.3. Одновременно готовят контрольный раствор на реактивы. Для этого в колориметрическую пробирку помещают 5 см 3 воды, 0,5 см 3 раствора железоаммонийных квасцов и поступают далее, как по 4.3. Через 10 мин измеряют оптические плотности анализируемых растворов по отношению к контрольному раствору на реактивы и по градуировочному графику находят массы хлоридов в анализируемых растворах в мкг.