Сердечная поперечно полосатая мышечная ткань

Кафедра гистологии c эмбриологией ЗДН проф. Дунаева П.В.

На тему: «Сократимые ткани мезодермального, мезенхимного, эктодермального и нейрального генеза».

Выполнила: студентка 135 группы

Проверил: доцент кафедры

Классификация сократимых тканей;

Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань;

Поперечно-полосатая мышечная ткань скелетной мускулатуры;

Гладкая мышечная ткань;

Мышечная ткань мезенхимного происхождения;

Мышечная ткань эпидермального происхождения;

Мышечная ткань нейрального происхождения;

Целомические поперечнополосатые мышечные ткани;

Миотомные поперечнополосатые мышечные ткани;

Список используемой литературы.

Клетки, из которых состоит организм человека, не одинаковы. Все они специализированы для выполнения определенных функций. Эта специализация позволяет клеткам функционировать более эффективно, но увеличивает зависимость одних частей тела от других: повреждение или разрушение одной части может привести к гибели всего организма. Вместе с тем, преимущества специализации с избытком компенсируют ее отрицательные стороны. Специализация клеток происходит уже в эмбриональном периоде развития организма и этот процесс называют дифференциацией клеток.

Группы специализированных клеток образуют ткани. Совокупность клеток и межклеточного вещества, сходных по происхождению, строению и выполняемым функциям, называют тканью. В организме человека выделяют четыре основные группы тканей: эпителиальную, соединительную, мышечную и нервную. Наука, изучающая ткани организма, называется гистологией.

Мышечными тканями (textus muscularis) называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма (сердце, язык, кишечник и др.).

Свойством изменения формы обладают клетки многих тканей, но в мышечных тканях эта способность становится главной функцией.

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей: удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина. Специальные сократительные органеллы — миофиламенты или миофибриллы обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков — актина и миозина — при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией. Запас источников энергии образуют гликоген и липиды. Миоглобин — белок, обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуды (поступление кислорода при этом резко падает).

Классификация мышечных тканей:

Гладкая мышечная ткань внутренних органов

Поперечно-полосатая мышечная ткань скелетной мускулатуры

Поперечно-полосатая мышечная ткань сердца

Гистогенетическая (по Н.Г. Хлопину)

Мезенхимные мышечные ткани

Эпидермальные мышечные ткани

Нейральные мышечные ткани

Мезодермальные мышечные ткани

Сердечная мышечная ткань, которая по строению и функции отличается от скелетных мышц, состоит из кардиомиоцитов, образующих соединяющиеся друг с другом комплексы. По своему строению сердечная мышечная ткань похожа на скелетную (поперечнополосатая исчерченность), однако сокращения сердечной мышцы не подконтрольны сознанию человека, она иннервируется вегетативной нервной системой.

Строение миофибрилл аналогично таковому скелетных мышц. Однако, в отличие от последних, между мио-фибриллами кардиомиоцитов нет столь четких границ. По периферии клетки и между митохондриями находится множество частичек гликогена и элементов гладкого эндоплазматического ретикулума. В кардиомиоцитах имеется очень большое количество крупных митохондрий с хорошо развитыми кристами, которые располагаются группами между миофибриллами. На уровне Z-линий плазмалемма кардиомиоцитов также формирует Т-трубочки, вблизи которых сосредоточены скопления цистерн гладкого эндоплазматического ретикулума. Однако триады выражены менее четко, чем в скелетных мышцах. Кардиомиоциты соединены между собой вставочными дисками . На участках вставочного диска, лежащих параллельно продольной оси кардиомиоцита , находятся лентовидные десмосомы (пояски сцепления, к ним, возможно, прикрепляются актиновые филаменты) и щелевидные контакты , не связанные с миофиламентами. Через нексусы (щелевидные контакты) осуществляются передача нервного возбуждения и обмен ионами между клетками.

Поперечно-полосатая мышечная ткань скелетной мускулатуры

Скелетная (поперечно-полосатая) мышечная ткань — упругая, эластичная ткань, способная сокращаться под влиянием нервных импульсов: один из типов мышечной ткани. Образует скелетную мускулатуру человека и животных, предназначенную для выполнения различных действий: движения тела, сокращения голосовых связок, дыхания. Мышцы состоят на 70-75 % из воды.

Источником развития скелетной мускулатуры являются клетки миотомов — миобласты. Часть из них дифференцируется в местах образования так называемых аутохтонных мышц. Прочие же мигрируют из миотомов в мезенхиму; при этом они уже детерминированы, хотя внешне не отличаются от других клеток мезенхимы. Их дифференцировка продолжается в местах закладки других мышц тела. В ходе дифференцировки возникает 2 клеточные линии. Клетки первой сливаются, образуя симпласты — мышечные трубки (миотубы). Клетки второй группы остаются самостоятельными и дифференцируются в миосателлиты (миосателлитоциты).

В первой группе происходит дифференцировка специфических органелл миофибрилл, постепенно они занимают большую часть просвета миотубы, оттесняя ядра клеток к периферии.

Клетки второй группы остаются самостоятельными и располагаются на поверхности мышечных трубок.

Структурной единицей мышечной ткани является мышечное волокно. Оно состоит из миосимпласта и миосателлитоцитов (клеток-спутниц), покрытых общей базальной мембраной.

Длина мышечного волокна может достигать нескольких сантиметров при толщине в 50-100 микрометров.

Данный вид мышечной ткани обеспечивает возможность выполнения произвольных движений. Сокращающаяся мышца воздействует на кости или кожу, к которым она прикрепляется. При этом один из пунктов прикрепления остаётся неподвижным — так называемая точка фиксации, которая в большинстве случаев рассматривается в качестве начального участка мышцы. Перемещающийся фрагмент мышцы называют подвижной точкой, которая является местом её прикрепления.

3. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань

Главная / Лекции 1 курс / Гистология человека / Вопрос 12. Особенности мышечных тканей / 3. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань

Структурно-функциональной единицей сердечной поперечно- полосатой мышечной ткани является клетка — кардиомиоцит. По строению и функциям кардиомиоциты подразделяются на две основные группы:

типичные или сократительные кардиомиоциты, образующие своей совокупностью миокард;

атипичные кардиомиоциты, составляющие проводящую систему сердца и подразделяющиеся в свою очередь на три разновидности.

Сократительный кардиомиоцит представляет собой почти прямоугольную клетку 50-120 мкм в длину, шириной 15-20 мкм, в центре которой локализуется обычно одно ядро. Покрыт снаружи базальной пластинкой. В саркоплазме кардиомиоцита по периферии от ядра располагаются миофибриллы, а между ними и около ядра локализуются в большом количестве митохондрии. В отличие от скелетной мышечной ткани, миофибриллы кардиомиоцитов представляют собой не отдельные цилиндрические образования, а по существу сеть, состоящую из анастомозирующих миофибрилл, так как некоторые миофиламенты как бы отщепляются от одной миофибриллы и наискось продолжаются в другую. Кроме того, темные и светлые диски соседних миофибрилл не всегда располагаются на одном уровне, и потому поперечная исчерченность в кардиомиоцитах выражена не столь отчетливо, как в скелетных мышечных волокнах. Саркоплазматическая сеть, охватывающая миофибриллы, представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Терминальные цистерны и триады отсутствуют. Т-канальцы имеются, но они короткие, широкие и образованы не только углублением плазмолеммы, но и базальной пластинки. Механизм сокращения в кардиомиоцитах практически не отличается от такового в скелетных мышечных волокнах.

Сократительные кардиомиоциты, соединяясь встык друг с другом, образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются многочисленные анастомозы. Благодаря этому из отдельных кардиомиоцитов формируется сеть — функциональный синтиций. Наличие щелевидных контактов между кардиомиоцитами обеспечивает одновременное и содружественное их сокращение вначале в предсердиях, а затем и в желудочках.

Области контактов соседних кардиомиоцитов носят название вставочных дисков. Фактически, никаких дополнительных структур (дисков) между кардиомиоцитами нет. Вставочные диски — это места контактов цитолеммы соседних кардиомиоцитов, включающие в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты. Обычно во вставочных дисках различают поперечный и продольный фрагменты. В области поперечных фрагментов имеются расширенные десмосомные соединения. В этих же местах с внутренней стороны плазмолемм прикрепляются актиновые филаменты саркомеров. В области продольных фрагментов локализуются щелевидные контакты. Посредством вставочных дисков обеспечивается как механическая, так и метаболическая (прежде всего ионная) связь кардиомиоцитов.

Сократительные кардиомиоциты предсердий и желудочков несколько отличаются между собой по морфологии и функциям. Так, кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, в них почти не выражены Т-канальцы, а вместо них под плазмолеммой выявляются в большом числе везикулы и кавеолы — аналоги Т-канальцев. Кроме того, в саркоплазме предсердных кардиомиоцитов у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы, состоящие из гликопротеиновых комплексов. Выделяясь из кардиомиоцитов в кровь предсердий, эти вещества влияют на уровень давления крови в сердце и сосудах, а также препятствуют образованию тромбов в предсердиях. Следовательно, предсердные кардиомиоциты, кроме сократительной, обладают и секреторной функцией. В желудочковых кардиомиоцитах более выражены сократительные элементы, а секреторные гранулы отсутствуют.

Вторая разновидность кардиомиоцитов — атипичные кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца, состоящую из:

предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса), ствол, правую и левую ножки;

концевые разветвления ножек — волокна Пуркинье.

Атипичные кардиомиоциты обеспечивают генерирование биопотенциалов, их проведение и передачу на сократительные кардиомиоциты.

По своей морфологии атипичные кардиомиоциты отличаются от типичных рядом особенностей:

они крупнее (длина 100 мкм, толщина 50 мкм);

в цитоплазме содержимся мало миофибрилл, которые расположены неупорядочено и потому атипичные кардиомиоциты не имеют поперечной исчерченности;

плазмолемма не образует Т-канальцев;

во вставочных дисках между этими клетками отсутствуют десмосомы и щелевидные контакты.

Атипичные кардиомиоциты различных отделов проводящей системы отличаются между собой по структуре и функциям и подразделяются на три основные разновидности:

Р-клетки (пейсмекеры) — водители ритма (I типа);

переходные клетки (II типа);

клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье (III тип).

Клетки I типа (Р-клетки) составляют основу синусо-предсердного узла, а также в небольшом количестве содержатся в атриовентрикулярном узле. Эти клетки способны самостоятельно генерировать с определенной частотой биопотенциалы и передавать их на переходные клетки (II типа), а последние передают импульсы на клетки III типа, от которых биопотенциалы передаются на сократительные кардиомиоциты.

Источники развития кардиомиоцитов — миоэпителиальные пластинки, представляющие собой определенные участки висцеральных листков спланхнотома, а конкретнее из целомического эпителия этих участков.

Мионевральные элементы

Мионевральные клетки развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного бокала. Они располагаются в эпиьтелии задней поверхности радужной оболочки. Эти клетки имеют отросток, который входит в толщу радужки и ложится параллельно ее поверхности. В этом отростке находится сократительный аппарат, напоминающий таковой в гладких миоцитах. В зависимости от направления отростков (перпендикулярно или параллельно краю зрачка) миоциты образуют мышцу суживающую и мышцу расширяющую зрачок.

Это видоизмененные гладкие мышечные клетки, характеризующиеся высокой степенью развития секреторного аппарата. В то же время сократительный аппарат у них редуцирован. Они локализуются в стенке приносящей и выносящей артериол почечного тельца и секретируют фермент ренин в кровь.

Эти клетки имеют эктодермальное происхождение и представлдяют собой видоизмененные эпителиальные клетки. Миоэпителиальные клетки могут быть веретеновидной, звездчатой, корзинчатой формы. Для них характерно наличие отростков. В центре лежит ядро. Сократительный аппарат представлен миофиламентами, которые в основном лежат в отростках. Цитоскелет, в основном, представлен цитокератиновыми промежуточными филаментами. Миоэпителиальные клетки входят в состав концевых отделов потовых, молочных, слезных и слюнных желез. Они лежат между основанием железистых клеток, с которыми они связаны десмосомами, и базальной мембраной секреторного отдела. Сокращение этих клеток обусловливает выдавливание секрета из концевых отделов желез.

Источником развития середечной мышечной ткани являются симметричные участки висцерального листка спланхнотома, получившие название миоэпикардиальных пластинок. Кроме того, из них также дифференцируются клетки мезотелия эпикарда.

В процессе дифференцировки возникает 5 видов кардиомиоцитов: сократительные (рабочие), синусные (пейсмекерные), переходные, проводящие и секреторные.

Сократительные кардиомиоциты – это клетки, выполняющие основную часть механической работы сердца. Они составляют типичную сердечную мышечную ткань. Типичные кардиомиоциты имеют приблизительно цилиндрическую форму. Они соединяются друг с другом и образуют функциональные волокна (толщиной до 20мкм). В области контакта кардиомиоцитов образуются так называемые вставочные диски, имеющие вид зигзагообразной линии. Они представляют собой продолжение сарколеммы и премыкающего к ней вещества высокой электронной плотности. Между контактирующими поверхностями в области вставочного диска находится светлое щелевидное пространство. Со стороны цитоплазмы в обоих кардиомиоцитах лежат структуры, напоминающие десмосомы, где заканчиваются миофибриллы. Боковые поверхности кардиомиоцитов объединяются щелевиными контактами (нексусами), что создает между ними метаболические связи и обеспечивает синхронность сокращений. Кардиомиоциты могут ветвиться и образовывать пространственную сеть, благодаря чему сердечная мышца имеет сетчатую структуру. Кардиомиоциты покрыты сарколеммой, состоящей из двух слоев: базальной мембраны и плазмолеммы. В базальную мембрану вплетаются коллагеновые и ретикулярные волокна. В подсарколеммном пространстве располагаются многочисленные пиноцитозные пузырьки. В центре кардиомиоцита лежит одно (реже два ядра) овальной формы ядро. Величина ядер меняется с возрастом и при некоторых компенсаторных процессах. У полюсов ядра сосредоточены органеллы. Канальцы агранулярной эндоплазматической сети и митохондрии расположены преимущественно продольно. Количество митохондрий (саркосом) в кардиомиоците огромно, они лежат в основном между миофибриллами и под сарколеммой, образуя столбики или небольшие скопления. В сердечной мышечной ткани в отличие от других мышечных тканей митохондрии составляют основную массу клетки, их масса преобладает над массой миофибрилл. Митохондрии в этих клетках мелкие, их размеры сильно варьируют, характеризуются наличием многочисленных крист. В предсердиях митохондрии более мелкие, чем желудочках. В зависимости от дыхательной активности митохондрии могут набухать, а затем приобретать обычную форму и размеры.

Миофибриллы лежат продольно в радиальном направлении вокруг ядра. Они имеют такое же строение, что и в мышечных волокнах скелетной мышечной ткани.

Эндоплазматический ретикулум главным образом гладкий и представляет собой систему канальцев и трубочек, оплетающих миофибриллы. Эти продольно расположенные канальцы эндоплазматической сети составляют L-систему. Канальцы L-системы на уровне Z-мембраны оплетают Т-каналы и образуют при этом диады или триады.

Аппарат Гольджи чаще лежит около ядра. Лизосомы, в основном, в околоядерной зоне.

Саркоплазма богата включениями: гликоген, липофусцин (появляется с 7-летнего возраста), миоглобин.

Сердечные кардиомиоциты регенирируют по внутриклеточному типу. При длительной усиленной работе (например при интенсивном физическом труде, при повышении артериальном давлении крови) происходит гипертрофия кардиомиоцитов и внутриклеточных структур. Стволовых клеток в сердечной мышечной ткани нет, поэтому погибающие кардиомиоциты при инфаркте миокарда не восстанавливаются, т.к. являются высоко дифференцированными клетками.

Особенности мышечных тканей у детей.

Скелетная мышечная ткань – у новорождённого ребёнка развита слабо. Так, при рождении мышечная масса составляет около 25% веса тела, в то время как у взрослого человека соответствует 40-44%. Наиболее интенсивный рост мышечной ткани происходит в период полового созревания. Скелетная мышечная ткань состоит у новорождённого ребёнка из мышечных волокон, располагающихся пучками. Между волокнами лежат широкие прослойки рыхлой неоформленной соединительной ткани с многочисленными малодифференцированными клеточными элементами. В первые годы жизни отмечается резкое уменьшение количества клеток в соединительной ткани, тогда как толщина и колличество волокон стремительно возрастает. Мышечные волокна скелетной мышечной ткани более тонкие, чем у взрослого. Так, в икроножной мышце диаметр мышечных волокон у новорождённого равен 10мкм., в возрасте 7 лет этот показатель равен 24 мкм., а к 20-25 годам – 54мкм. По мере увеличения диеметра мышечных волокон наблюдается всё более тесное их расположение. Уже после года жизни они лежат в отдельных пучках так плотно, что происходит их деформация. До 2-х лет сарколемма построена из одного слоя. У детей первых лет жизни плохо дифференцированна Т- и L-каналы. Согласно современным представлением в онове патогенеза прогрессирующей миопатии (атрофии мышц) лежит нарушение структуры сарколеммы, что обусловливает избыточное поступление в мышечные волокна кальция и уменьшения в них ряда эликтролитов. Это положение объясняет причину большей распространённости различных миопатий у детей. Окончательное формирование сарколеммы наблюдается в возрасте 12-15 лет. В период новорождённости ядра мышечных волокон имеют округлую форму и плотность их расположения больше, чем у взрослого человека. Миофибриллы мышечных волокон новорождённого ребёнка имеют вид тонких рыхло расположенных нитей, число которых после рождения постепенно увеличивается.

Одной из отличителных особенностей скелетной мышечной ткани ребёнка является высокая тоническая активность скелетных мышц, т.к. они в основном состоят из красных мышечных волокон. После рождения наблюдается постепенное замещение большей части тонических мышечных волокон на тетанические.

В силу, прежде всего, морфологических особенностей скелетной мышечной ткани ребёнка мышцы быстро утомляются,что диктует необходимость организации для детей дошкольного и ранего школьного возраста перерывов для активного отдыха и смены характера нагрузки. В то же время, благодаря лучшим условиям кровообращения, утомлённые мышцы при отдыхе у детей восстанавливаются значительно быстрее, чем у взрослого. На процессе дифференцировки и формировании скелетной мышечной ткани большое влияние оказывают многие факторы, в том числе: наследственные, условия жизни, питания, двигательная активность. Адекватные. Физические нагрузки способствуют более быстрому формированию мышечных тканей. До 8 летнего возраста красные и белые мышечные волокна располагаются мозаично. Только после 11 лет отмечается тенденция к групповому (по 30-80 волокон одного типа) располажению мышечных волокон.

Формирование скелетной мышечной ткани завершается только к 20 годам.

Гладкая мышечная ткань у новорождённого ребёнка развита достаточно хорошо. Отличительной особенностью гладкой мышечной тканью ребёнка являются более мелкие размеры гладко-мышечных клеток.

Сердечная мышечная ткань характеризуется наличием более тонких, чем у взрослого человека мышечных волокон, содержащих многочисленные мелкие ядра. Их миофибрилярный аппарат развит недостаточно, что обусловливает слабо выраженную поперечную исчерченность.

Межклеточные контакты незрелые. Вставочные диски лежат преимущественно косо. Агранулярная эндоплазматическая сеть развита очень плохо. Прослойки рыхлой неоформленной соединительной ткани между волокнами миокарда ребёнка первых месяцев жизни развиты плохо, поэтому мышечные волокна плохо разграничены. Наиболее интенсивная дифференцировка миокарда протекает в первые два месяца жизни и в период полового созревания. После рождения происходит увеличение ядер и диаметр мышечных волокон, увеличение числа, толщины и степени дифференцировки миофибрилл, что обусловливает более заметную поперечную исчерченность. Постепенно происходит накопление между мышечными волоканми рыхлой неоформленной соединительной ткани, в которой увеличивается число элластических волокон. Новые кардиомиоциты не образуются. Число кровеносных сосудов на единицу площади сердечной мышечной ткани до 2-х лет в 10 раз превышает этот показатель у взрослых. В то же время, темпы роста сердечной мышечной ткани, особенно в период полового созревания, существенно превышают скорость развития кровоснабжения миокарда у детей, поэтому физические перегрузки сердца в этот период могут способствовать более быстрому развитию патологических процессов.

Сердце 10 летнего ребёнка по морфологическим данным уже напоминает сердце взрослого человека, хотя окончательная дифференцировка его завершается к 25 годам.

Функции гладкой мышечной ткани. Гладкая мышечная ткань: строение

Ткань - это совокупность схожих по строению клеток, которые объединены общими функциями. Практически все многоклеточные организмы состоят из разных типов тканей.

У животных и человека в организме присутствуют следующие типы тканей:

• эпителиальная;
• нервная;
• соединительная;
• мышечная.

Эти группы объединяют по несколько разновидностей. Так, соединительная ткань бывает жировой, хрящевой, костной. Также сюда относятся кровь и лимфа. Эпителиальная ткань существует многослойная и однослойная, в зависимости от строения клеток можно выделить также плоский, кубический, цилиндрический эпителий и т. д. Нервная бывает только одного вида. А о мышечном типе ткани мы поговорим подробнее в этой статье.

В организме всех животных выделяют три ее разновидности:

• гладкая мускулатура;
• поперечно-полосатые мышцы;
• сердечная мышечная ткань.

Функции гладкой мышечной ткани отличаются от таковых у поперечно-полосатой и сердечной, поэтому другое у нее и строение. Давайте рассмотрим подробнее структуру каждого вида мускулатуры.

Так как все три вида относятся к одному типу, у них есть много общего.

Клетки мышечной ткани называются миоцитами, или волокнами. В зависимости от разновидности ткани, они могут иметь различную структуру.

Мышечная ткань, фото которой можно увидеть ниже, практически не имеет межклеточного вещества.

Еще одним общим признаком всех видов мышц является то, что они способны сокращаться, однако у разных видов этот процесс происходит индивидуально.

Клетки гладкой мышечной ткани, как и поперечно-полосатой и сердечной, обладают вытянутой формой. Кроме того, в них есть особые органоиды, которые называются миофибриллы, или миофиламенты. В них содержатся сократительные белки (актин, миозин). Они необходимы для того, чтобы обеспечить движение мышцы. Обязательным условием функционирования мускула, кроме наличия сократительных белков, также является присутствие в клетках ионов кальция. Поэтому недостаточное или избыточное употребление продуктов с высоким содержанием данного элемента может привести к некорректной работе мускулатуры - как гладкой, так и поперечно-полосатой.

Кроме того, в клетках присутствует еще один специфический белок - миоглобин. Он необходим для того, чтобы связываться с кислородом и запасать его.

Что касается органоидов, то кроме наличия миофибрилл особенным для мышечных тканей является содержание большого количества в клетке митохондрий - двумембранных органоидов, отвечающих за клеточное дыхание. И это неудивительно, так как мышечному волокну для сокращения необходимо большое количество энергии, вырабатываемой при дыхании митохондриями.

В некоторых миоцитах также присутствует более чем одно ядро. Это характерно для поперечно-полосатой мускулатуры, в клетках которой может содержаться около двадцати ядер, а иногда эта цифра доходит и до ста. Это связано с тем, что волокно поперечно-полосатой мышцы сформировано из нескольких клеток, объединенных впоследствии в одну.

Данный тип ткани еще называют скелетной мускулатурой. Волокна этого типа мышц длинные, собранные в пучки. Их клетки могут достигать нескольких сантиметров в длину (вплоть до 10-12). В них содержится много ядер, митохондрий и миофибрилл. Основная структурная единица каждой миофибриллы поперечно-полосатой ткани - саркомер. Он состоит из сократительного белка.

Главная особенность этой мускулатуры заключается в том, что она может контролироваться сознательно, в отличие от гладкой и сердечной.

Волокна данной ткани прикрепляются к костям с помощью сухожилий. Именно поэтому такие мышцы и называются скелетными.

Гладкие мышцы выстилают некоторые внутренние органы, такие как кишечник, матка, мочевой пузырь, а также сосуды. Кроме того, из них формируются сфинктеры и связки.

Гладкое мышечное волокно не такое длинное, как поперечно-полосатое. Но толщина его больше, чем в случае со скелетными мускулами. Клетки гладкой мышечной ткани обладают веретоноподобной формой, а не нитевидной, как миоциты поперечно-полосатой.

Структуры, которые обесечивают сокращение гладких мышц, называются протофибриллами. В отличие от миофибрилл, они обладают более простой структурой. Но материал, из которого они построены, - все те же сократительные белки актин и миозин.

Митохондрий в миоцитах гладкой мускулатуры также меньше, чем в клетках поперечно-полосатой и сердечной. Кроме того, в них содержится только одно ядро.

Некоторые исследователи определяют ее как подвид поперечно-полосатой мышечной ткани. Их волокна и вправду во многом похожи. Клетки сердца - кардиомиоциты - также содержат несколько ядер, миофибриллы и большое количество митохондрий. Данная ткань, как и скелетные мышцы, способна сокращаться намного быстрее и сильнее, нежели гладкая мускулатура.

Однако основной особенностью, отличающей сердечную мышцу от поперечно-полосатой, является то, что она не может контролироваться сознательно. Сокращение ее происходит только автоматически, как и в случае с гладкими мышцами.

В составе сердечной ткани, кроме типичных клеток, присутствуют также секреторные кардиомиоциты. Они не содержат в себе миофибрилл и не сокращаются. Эти клетки отвесают за выработку гормона атриопептина, который необходим для регуляции артериального давления и контроля объема циркулирующей крови.

Основная их задача - перемещение тела в пространстве. Также это перемещение частей тела относительно друг друга.

Из других функций поперечно-полосатых мышц можно отметить поддержание позы, депо воды и солей. Кроме того, они выполняют защитную роль, что особенно касается мышц брюшного пресса, предотвращающих механическое повреждение внутренних органов.

К функциям поперечно-полосатой мускулатуры можно также причислить регуляцию температуры, так как при активном сокращении мышц происходит выделение значительного количества тепла. Вот почему при перемерзании мышцы начинают непроизвольно дрожать.

Мускулатура данного вида выполняет эвакуаторную функцию. Она заключается в том, что гладкие мышцы кишечника проталкивают каловые массы к месту их выведения из организма. Также эта роль проявляется при родах, когда гладкие мышцы матки выталкивают плод из органа.

Функции гладкой мышечной ткани этим не ограничиваются. Также немаловажна их сфинктерная роль. Из ткани данного вида формируются специальные круговые мышцы, которые могут смыкаться и размыкаться. Сфинктеры присутствуют в мочевых путях, в кишечнике, между желудком и пищеводом, в желчном пузыре, в зрачке.

Еще одна важная роль, которую играют гладкие мышцы, - формирование связочного аппарата. Он необходим для поддержания правильного положения внутренних органов. При понижении тонуса этих мышц может происходить опущение некоторых органов.

На этом функции гладкой мышечной ткани заканчиваются.

Здесь, в принципе, особо говорить не о чем. Основная и единственная функция этой ткани - обеспечение циркуляции крови в организме.

Для раскрытия этого вопроса представляем таблицу:

Гладкая мускулатураПоперечно-полосатые мышцыСердечная мышечная тканьСокращается автоматическиМожет контролироваться сознательноСокращается автоматическиКлетки удлинненные, веретеноподобныеКлетки длинные, нитевидныеУдлинненные клеткиВолокна не объединяются в пучкиВолокна объединяются в пучкиВолокна объединяются в пучкиОдно ядро в клеткеНесколько ядер в клеткеНесколько ядер в клеткеСравнительно небольшое количество митохондрийБольшое количество митохондрий Отсутствуют миофибриллыПрисутствуют миофибриллыЕсть миофибриллыКлетки способны делитьсяВолокна не могут делитьсяКлетки не могут делитьсяСокращаются медленно, слабо, ритмичноСокращаются быстро, сильноСокращаются быстро, сильно, ритмичноВыстилают внутренние органы (кишечник, матка, мочевой пузырь), формируют сфинктерыКрепятся к скелетуФормируют сердце

Вот и все основные характеристики поперечно-полосатой, гладкой и сердечной мышечных тканей. Теперь вы ознакомлены с их функциями, строением и главными различиями и сходствами.